婴幼儿型先天性青光眼发病早，胎儿期已经开始，对视神经损害严重。并且，视神经损害早期是可逆的，晚期就不可逆转。因此婴幼儿型先天性青光眼是严重的致盲疾病之一。约有60%在出生后6个月内、80%在1岁以内出现症状，其余在1-6岁时显示出来，常为双侧性。因婴儿眼球发育尚未成熟，眼球壁易受压力的作用而扩张，致使整个眼球不断扩大，表现为两眼异常增大，称为“水眼”。

那么为什么孩子生下来会有先天性青光眼呢？在妈妈怀孕时候出现的一些问题很可能就已经注定了孩子生下来有青光眼，比如孕期受到病毒感染等，所以从怀孕时就应该注意，防止生下先天性青光眼的孩子。

东康男科医院曾有过这样一个病例，刚过满月的一个婴儿，家长就带他来看病了，家长怀疑孩子是角结膜炎，在家点了几周的眼药水都不管用，而且发现孩子的眼球变得比出生时大很多。而孩子一直不停的哭，医生倍觉异常，马上要他们带孩子进行检查，结果却领家长很意外，竟然是先天性青光眼。

 

这类型青光眼，患儿常有较明显的刺激症状：怕光、流泪、视力通常较差。一些不知情的家长甚至为自己孩子的大眼睛而沾沾自喜，这往往导致病情贻误。

其实，婴幼儿型先天性青光眼的患儿眼睛虽大，但仔细观察，就可发现异常。首先，患儿角膜直径常常在13mm以上，一般正常儿童角膜直径在10mm左右。其次，角膜往往因为水肿而浑浊不清。

而3岁以后发生的先天性青光眼，患儿眼球可以不再扩大，外表和正常儿童并无大异，早期可以没有任何症状，病情进展到一定程度时，有轻度眼胀、视力疲劳和头痛。视力可以在正常范围内，但是对视神经功能的损害可能在早期已经开始缓慢发生。

因为先天性青光眼的药物疗效多不满意，所以，本病一旦确诊，往往需要尽早接受手术治疗。特别提醒：由于其发病非常隐匿，而对视神经的损害又相当严重，常常发现时已经进入晚期，所以特别需要引起大家的重视，早期发现至为重要。