人工晶体植入术（ICL）已通过美国FDA批准，并经中华人民共和国食品药品监都管理局批准，准许进入中国医疗器械产品市场[注册号：国食药监（进）字3221129号]。

人工晶体植入术（ICL）的原材料是美国STAAR公司独家出品的胶原多聚物（Collamer），人工晶体由小量的纯化胶原聚合而成，具有良好的生物相容性，在眼内无任何不良反应。

 　 人工晶体植入术（ICL）通过严格的术前检查和准备后，受术患者即可在局部麻醉下进行人工晶体植入手术，人工晶体植入术整个过程时间短、手术简单、快捷、安全。由于晶体可折叠，手术切口仅2.8mm，手术当天即可见效，术后可轻易取出。

 　 由于人工晶体植入术（ICL）是长期植入眼睛内部，所以无须维护。植入的人工晶体不会与任何组织结构发生结合，也不会移动。即使极个别患者的视力发生了明显改变，而导致佩带的人工晶体不再适合，可以随时把人工晶体取出或更换。

 　 人工晶体植入术（ICL）具有不改变眼球组织结构和形状等优点，具有较强的可逆性。手术后恢复快，对高度、超高度（近视1200度以上远视600度以上）的患者，效果尤为明显。

人工晶体植入术（ICL）可大范围的矫正近视、远视和散光，不去除、不破坏眼角膜组织，无手术缝合，卓越的视觉质量可提前预见。

 　　另外，人工晶体植入术（ICL）具有独特的双面拱形设计，固定在睫状沟内，既不接触晶状体也不接触虹膜，任何人包括患者自己都无法从外部看到，美容效果达到完美境界。