视神经萎缩不是一个疾病的名称，而是指任何疾病引起视网膜神经节细胞和其轴突发生病变，致使视神经全部变细的一种形成学改变，为病理学通用的名词，一般发生于视网膜至外侧膝状体之间的神经节细胞轴突变性。

现呈现的青少年视神经萎缩症状日益增多，在现今快速发展的社会下不得不具有影响。而如何构成这种症状的加剧发生，则需我们对其进行更多认知与防护。

造成视神经萎缩是由多种疾病引起的视神经纤维退变、神经胶质增生、视神经内毛细血管闭塞所致。早期无症状，直至视力下降后才有及色觉发生障碍才会引起注意。视神经萎缩的严重后果将导致失明。另外酒精引起的视神经萎缩还有可能导致记忆力下降等，肿瘤引起的视神经萎缩有可能引起颅高压的危险。

具多年临床表现，遗传性视神经萎缩症状使青少年患视神经萎缩占据绝大比分。遗传性视神经萎缩病变有laber病、Behr综合征、脂沉积症等，现研究最多且研究较细的为家族性遗传性视神经萎缩(laber)病。

Leber病是导致青少年视功能严重损害的一种连锁性隐性遗传眼病，早期视乳头充血深红色，周围青灰色水肿，晚期视乳头淡白色或苍白色，视野缩小，多见红绿色盲为主要特征。laber病为母系遗传或称线粒体遗传，由线粒体DNA11778、14484或3460等位点突变引起。该病主要为男性发病，女性为遗传基因携带者和传递者，多在20岁左右发病，少数10岁左右发病。发病初期视物模糊，有雾视感，甚至有色觉障碍，视力逐渐下降至0.1以下，甚至仅存手动、光感或无光感。

因此，平时注意休息不要过度用眼睛，不吹太久的空调， 避免座位上有气流吹过，保持良好的生活习惯，睡眠充足，不熬夜。避免长时间连续操作电脑，注意不要强光直射眼睛。

另外防止眼外伤。若出现眼睛发红，有灼伤或有异物感，眼皮沉重，看东西模糊，甚至出现眼球胀痛或头痛，休息后仍无明显好转，需到医院检查。而由于一些为隐性遗传病不一定都有明显的家族史。遗传性视神经萎缩患者的无症状家庭成员，应祥细查眼底，注意有否本病的早期微血管病变。

视神经萎缩是慢性视神经疾病的一个体征,而不是一种疾病,故需寻找病因.随着某些病变的恢复,视力也可有显著的恢复(例如压迫视神经的肿瘤去除后中心视力和视野缺损可恢复)。