视网膜色素变性表现为慢性、进行性视网膜变性，最终可导致失明。一般是遗传得病，那么，该如何治疗呢？目前，已能通过外周DNA的检测和分析，对视网膜色素上皮变性做出基因诊断。通过干扰细胞凋亡来减慢视网膜感光细胞退变的速度。虽然这些都尚在实验研究阶段，但是为视网膜色素变性的临床防治带来了光明的前景。

一、视网膜细胞移植

视网膜细胞移植对RP进行治疗是很有前景的，目前正在进行进一步临床及基础方面的研究。对人类进行同种色素上皮细胞移植来治疗晚期AMD患者，术后被移植的细胞健康存活，视力也有所提高。现今也只是刚刚开始RPE(色素上皮细胞移植)移植于人类临床的尝试，取得了首次成功，为今后RPE移植打下了一定的基础。

二、基因治疗

取代或纠正缺陷基因而达到治疗的目的，是对RPE的根本治疗。须具备以下条件：

1、明确引起视网膜色素变性的缺陷基因。

2、具备正常的感光细胞作为插入基因的受体，运用转录病毒作载体，将外源基因转录到这些细胞内。

目前研究最多的是逆转病毒和单疱病毒，进行有效的靶细胞感染，并稳定导入基因的表达。